《先天孤肾卖生救弟 17岁少年先天孤肾三次手术姐姐称要"卖生救弟"》是由大铁棍娱乐网（www.datiegun.com）编辑为你整理收集在【社会万象】栏目，于2016-06-13 07:54:30整理发布，希望对你有所帮助，可及时向我们反馈。
“看着虚弱的弟弟，肚子上即使插着管子，他仍然每天坚持走，即使每走一步，伤口像撕裂的疼，看到他额头上的汗水和痛苦的表情我难以想象那得有多疼……看到他的求生欲望和父母的眼泪，种种折磨就像放电影般放映在我面前，我有时候想如果我闭上眼睛，就永远也看不到、听不到了，就不会被这些痛苦折磨了，可是我放不下疼我养我的父母，更抛不下病床上爱我的弟弟……”
黄婷与躺在病床上的弟弟。
5月30日凌晨，23岁的湖南姑娘黄婷在西祠胡同发帖，称愿意“卖生救弟”。
据黄婷介绍，他的弟弟黄炜在5岁时患肾病综合征，好不容易从死亡边缘把他拉回来，今年又因身患肠梗阻、克隆恩病，分别在湖南两家大医院动了两次手术，后转院至解放军南京军区总医院治疗。
重病，接二连三的手术，加剧的贫穷，将这个湖南农村低保家庭，逼入困境。
面对高昂的医疗费用，黄婷告诉澎湃新闻 ，他们家已做了最大努力。接下来，弟弟生的希望，或许就寄托在社会上的好心人身上。
“如果有好心人士愿意帮助我们，我虽然不漂亮，但我愿意用一生体力来回报您，也会用我日后的工资去还您每一分钱。”黄婷说。
天生孤肾，少年身上插了三根管子
6月7日上午，南京军区总医院汤山分院。
17岁的黄炜侧躺在病床上，母亲撩开他后背的衣服，一块块叶状脉络的凹陷皮肤，触目惊心。母亲解释说：“他四个多月没有吃饭，缺乏营养，再加上转院时，在救护车上躺太久，背部和屁股都只剩下一层皮了!”
黄炜脸色苍白，头发稀黄，身高170厘米的他体重仅84斤。“我的头发总是掉，而且晚上总睡不好觉，一压到屁股就疼。”他说。
中午，黄炜的母亲和姐姐到疗养院周边的平价餐馆吃饭，黄炜也想吃，便跟着她们前往餐馆。他抓着挂营养液的撑衣杆，坐在一旁，看着端上来的菜，想吃却又不能吃，实在难以忍受，便让母亲给了他两元钱，说要去买瓶水“漱漱口”。
据母亲讲，黄炜5岁时，每天的一日三餐，就是水煮白菜，医生建议不放油盐。这样近乎苛刻的饮食要求，持续了5年，到他十岁时，情况才有了好转，可以和正常人一样饮食。
在南京军区总医院出具的住院病案首页上，主要诊断为肠瘘，其他诊断为先天性左肾缺如、腹腔感染等病症。也就是说，黄炜生来就是孤肾，相较于同龄人而言，黄炜是不幸的。
肠瘘是指在肠与其他器官之间有不正常的通道。肠瘘造成肠内物流出肠腔，引起感染、体液丢失、营养不良和器官功能障碍等。
疗养期间，黄炜每天都要通过鼻管输入500ml的肠内营养液，并将3500ml的一次性肠外营养液经脖子上的PICC管流入体内，维持身体营养所需。他的身上还插了双套管冲洗腹腔。少年的身上，插了三根管子。
据南京军区总医院普外科的副主任医师黄骞介绍：“等他再长胖十来斤，接下来进行复杂的消化道重建手术，但至少还需要十万元。”
黄婷对澎湃新闻称，父亲曾两次在网络众筹平台为弟弟筹款，共筹了六万余元，“每次还不到目标金额，父亲就急急忙忙为了垫付医药费而取了出来。”
澎湃新闻查询医院的住院系统得知，自2016年3月18日黄炜入住南京军区总医院汤山分院以来，不到三个月，费用总额已高达18万，日均花费2000多元。
