5岁女孩患雌雄同体怪病 父母皆有隐疾:砸锅卖铁也要让她过上正常生活(二)

发布时间:2016-07-15 14:42:45 来源:大铁棍娱乐网

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  为了给孩子看病,去年8月,纪女士带着孩子来到深圳和孩子父亲一起住到了工地上。因为残疾,纪女士找不到工作,无奈之下,她只能带着孩子去街头乞讨。提起乞讨一事,纪女士又自责又愧疚,几度垂泪,“是我自己没本事,对不起孩子,但是没有办法,只能这么做。”

  

5岁女孩患怪病


  小群群:“病好后我想上学”

  知晓症状后,小群群一家求医的步伐从未停止,但随之而来的巨大的经济压力也让这个家庭喘不过气来。纪女士的右手曾因事故造成残疾,而小群群的父亲付先生也患有先天性右眼失明症。一家的经济来源就靠付先生在深圳工地做零工所得。

  不过,小群群的父母对治病一事非常坚持,“我想让她过正常女孩的生活,哪怕砸锅卖铁也要给孩子治病。”

  所幸,经过媒体曝光后,小群群一家的遭遇得到了一家在深的韩国公司的关注,在派代表探询过小群群一家后,公司总裁金太子决定帮助他们。公司将小群群的资料传回韩国,请了包括首尔大学医院在内的四所权威医院的专家分析问诊。“目前,治疗方案已经出来了,成功几率还是比较大的,之前做的2例都成功了。”金太子介绍道。

  据悉,目前小群群一家的护照正在办理过程中,正式启程赴韩还需要再等20到25天。更令人欣慰的是,该公司的合作伙伴也专门为小群群一家资助了5万元的旅费。金太子还表示,医疗费用将由他们来出。

  眼看着治愈的希望就在眼前,纪女士显得有些激动,小群群也开心得摆出跳舞的姿势。问及病愈后想干什么,小群群脆生生地回答:“上学!上学后有很多小朋友玩。”


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